Поможем малышке в борьбе с недугом!

В очередной раз мы объявляем старт акции «Раскрой свое сердце». На этот раз – в пользу малышки по имени Ярослава, чья бабушка Татьяна Викторовна Шатских живет в с. Кашино. У двухлетней девочки серьезное врожденное отклонение – порок развития позвоночника, а именно синдром фиксированного спинного мозга.

Евгений и Екатерина Шатских с самого рождения дочери борются за ее здоровье. Борется и сама Яся, ведь уже на седьмой день жизни ей пришлось перенести первую операцию, в 4 месяца – вторую и в 10 месяцев – третью. Ярослава родилась 11 июня 2014 года. И хотя во время беременности никаких отклонений от нормы УЗИ не показывало, при рождении были выявлены проблемы с кишечником. Функции органа были удачно восстановлены специалистами из Иркутска и Екатеринбурга.

Но на этом испытания семьи не закончились, а только начались. Во время обследования Ясе сделали рентген, на котором врачи увидели порок позвоночника – множество позвонков неправильной формы. А после МРТ поставили страшный диагноз: фиксированный спинной мозг. Страшный, потому что большинство операций по его исправлению в России чреваты осложнениями. Потому что при развитии болезни не заставят себя ждать симптомы: проблемы с почками, мочеполовой системой, нарушение чувствительности в ногах. Из-за фиксации спинного мозга у Яси уже появилась гидромиелия (скопление спинномозговой жидкости), которая, в свою очередь, может привести к атрофии мышц рук. К сожалению, все эти симптомы будут необратимы.

Поэтому родители бросили все силы на поиски клиники с богатым опытом операций по снятию фиксации спинного мозга.

– В России такие операции проводятся, но опыт и история осложнений у пациентов оставляют желать лучшего, – рассказал папа Ярославы Евгений. – Поэтому решили обратиться в Израиль в клинику «Ассута», где прооперировали десятки российских детей с диагнозом, как у Яси. Высококвалифицированный нейрохирург Шимон Рохкинд дает нам хорошие шансы на полное выздоровление. Но операцию нужно сделать как можно скорее, пока нет выраженных симптомов фиксации спинного мозга. Сначала наш приезд был намечен на 5 августа, но к этому сроку собрать нужную сумму нам не удалось. Благодаря фонду «World Vita» в середине августа 40 792 доллара, необходимые на предоперационную подготовку и лечение, переведены на счет клиники «Ассута». Но в эту сумму не входит гонорар оперирующих специалистов. А это – еще более 8 600 долларов. Пока мы не найдем эти деньги, ехать в Израиль нет смысла.

На данный момент на пересчет в российские рубли семье не хватает 576 тысяч. Операция назначена на 11 ноября. Семья Шатских обратилась в газету, чтобы их в беде поддержали земляки. Установлены ящики для сбора средств в храмах Сысерти и Кашина, в некоторых магазинах. Активно помогает организация «Спарта» – участники екатеринбургского проекта выходят на улицу Вайнера с плакатом, ставят коробки для сбора и поют песни. Надеемся, откликнутся на помощь и читатели «Маяка».

Несмотря на диагноз, Яся, как все дети, очень подвижная и улыбчивая. Любит помогать маме и бабушке, мыть посуду, ухаживать за цыплятами. Но больше всего она любит небо – самолеты, звезды и луну. Девочка совсем мала, но уже знает цену жизни, цену борьбы и силу человеческого милосердия. Любую сумму в помощь Ярославе можно перечислить на карту Сбербанка 5469 1600 1257 7636 на имя Светланы Геннадьевны Трониной – бабушки Яси.

Юлия Воротникова.