В начале 2013 года мы объявили акцию «Раскрой свое сердце». Суть ее в том, чтобы все, кто может, присылали в редакцию свои рисунки. Эти рисунки любой желающий мог приобретать по 100 рублей. А деньги мы собирали каждый раз для конкретной семьи. С историей каждой семьи и каждого ребенка мы знакомили вас на страницах газеты.
Накануне Нового года захотелось подвести итоги, что же у нас с вами получилось. Мы еще раз объехали все семьи с новогодними сладкими подарками. Вооружиться подарками нам помогли частные предприниматели И. А. Субботин и В. В. Першуков.
«Маяк» рассказал о Ване Дерябине 16 января. У мальчика ДЦП и мы с вами собирали ему деньги на прохождение очередного курса реабилитации. Уже 6 февраля мы смогли передать маме Марине 16900 рублей. Марина делится:
– Мы съездили на реабилитацию на Изоплит. У Вани положительная динамика. Он стал сам сидеть, есть. Стал лучше говорить. Мы с ним учим цифры, запомнили шесть букв алфавита. Но даже не это главное. Мы почувствовали, что мы не одни!
Историей Светы мы поделились с вами 13 февраля. У девочки также ДЦП. Света однажды уже была на операции по Ульзибату. Это такая операция, когда лазером делаются надсечки на мертвые мышцы. После первой операции у Светы ушло косоглазие, она стала привставать на ножку. Мы с вами копили деньги на вторую операцию. На саму поездку всем миром собрали 11700 рублей, а стоимость операции – 18000 рублей оплатил руководитель группы компаний «Солнечный дом» Руслан Сагидуллин.
Света попала на операцию в мае. А уже через месяц она стала сама стоять, держась за опору!
Света очень развитая девочка. Целиком читает длинные стихи. Продолжает кататься на лошади. Они с мамой постоянно что-то мастерят. Это и не удивительно. Ее мама – Екатерина Крутикова – энергичный и позитивный человек. Она умеет добиваться цели. Сама – воспитанница детского дома, с детства мечтала заниматься музыкой. И что вы думаете? В сентябре пошла в сысертскую музыкальную школу. Учится играть на синтезаторе! Мама – оптимист, и Света – всегда на улыбке. Катя уверена, что сможет еще свозить дочь на операцию. И она обязательно добьется того, чтобы дочь самостоятельно стояла на ногах!
О семье Краузе вы прочитали 20 марта. В многодетной семье четыре дочки. Одна из девочек – Настя – инвалид с детства. Семья переехала в Сысерть из Черданцева. У Насти эпилепсия. Девочка часто мучается от приступов. Мы собрали для этой семьи 10000 рублей. Передали их маме 17 мая. Летом Настю свозили к врачу в Екатеринбург, провели еще одну консультацию. Новое обследование выявило еще один диагноз. В результате изменили курс лечения. Собранных денег хватило и на лекарства. И вот с октября до Нового года Настя прожила без единого приступа!
Про Алешу газета написала 22 мая. У малыша целый букет болезней. То же ДЦП не поддается лечению из-за эпилепсии. К каким только специалистам не возила Александра сынишку. В Москве, в центре детской эпилепсии и неврологии, у профессора К. Ю. Мухина были дважды. А с нашей помощью съездили третий раз. Центр платный, плюс дорога, проживание, анализы, обследование, лекарства… У нас с вами было меньше месяца, чтобы собрать мальчика к поездке. Перед отъездом 13 июня мы передали маме 20,5 тысяч рублей. Еще 5000 вручили после их возвращения. Это только то, что передали непосредственно в редакцию. Помимо этого, как рассказывают мама и бабушка, коллеги родителей и бабушки, те, кто знает семью лично, тоже несли, кто сколько мог.
Конечно, на этом история не закончилась. Из назначенного вновь лечения что-то уже не подошло. А чего-то не могут достать. Им нужен гидрокортизон. Не любой, а именно производства Франции. Опробуют это лекарство, понаблюдают за реакцией ребенка. И снова к врачам.
– Все платно, даже памперсы,- рассказывает бабушка Анна Сергеевна. – Записались на прием к эпилептологу в Екатеринбург. Можно и бесплатно, но очередь – на три месяца вперед. На всю область всего три таких специалиста, а детей знаете сколько?! А нам срочно надо, не с жиру бесимся. Мониторинг частоты приступов – 5 тысяч рублей, анализ концентрации в крови лекарств – 3 тысячи. Это не может ждать три месяца. Для здоровья ребенка каждый день дорог. Эти исследования Саша по электронной почте посылает в Москву к профессору Мухину, который нас ведет. Опробуем еще лекарство. Если не поможет, тогда придется прибегнуть к операции. Тогда, быть может, еще нужна будет поддержка земляков.
Публикация об Оксане из села Ключи была в «Маяке» 26 июня. У девочки не было прогулочной коляски. А без коляски с диагнозом ДЦП не погуляешь. И мама далеко не унесет. Как жить запертым в четырех стенах? Особенно ребенку? Особенно, когда за окошком хорошая погода?
Пока мы накопили 6850 рублей, нашелся добрый человек, который, узнав про Оксану на сайте «Маяка», привез семье необходимые для приобретения коляски 30 тысяч рублей. 24 июля мы уже опубликовали фотографию Оксаны, восседающей в новой коляске. Передали и свой конверт.
В декабре Оксана вновь прошла курс реабилитации в центре «Здоровое детство». Стала лучше работать руками. Стала спокойней. Дольше может заниматься специальными упражнениями переносить массаж.
Накануне учебного года мы передали семье Гарифуллиных два компьютера. Да, они были с рук, подержанные, ими поделились читатели. Поскольку семья многодетная, оба оказались нелишними. Передавали люди и сладости, и детские вещи. На собранные 3800 рублей мы приобрели сертификаты в магазин канцелярских товаров и книг «Бюрократ».
В силу своей болезни (эпилепсия) Алеся занимается на дому. Компьютер для нее не столько учебное подспорье, сколько развлечение. Зато младший брат Алешка осваивает ворд. Учится печатать.
Мама Анфиса собирается провести домой интернет. В школе часто дают задания найти какую-то информацию. То по окружающему миру, то по другим предметам.
Когда я побывала в гостях у Гарифуллиных, они собирались украшать елку и пойти всей семьей кататься на бубликах с Бесеновки. Маленькая Наташа похвасталась костюмом ночной феи (скоро утренник в садике), а Алеся – лыжным костюмом.
Семья живет в неблагоустроенном бараке и надеется, что в Новом 2014 году подойдет их очередь на жилищную субсидию, как многодетным.
Какие только испытания не пришлось пережить детям Ларисы Передерниной. Одну из зим они провели в неотапливаемом заброшенном здании школы с выбитыми окнами. Местная власть поучаствовала в судьбе семьи. Для многодетной мамы нашли избушку в селе Абрамово.
Жасмина у Ларисы – третий ребенок. Она родила ее в машине «Скорой помощи», немного не доехав из своей деревни до роддома. Экстренные роды стали причиной ДЦП у девочки.
4 сентября мы рассказали читателям историю семьи Передерниных. А уже 11 сентября фермер А. Ю. Бондарев поделился с детьми коровой. Обеспечил их и сеном на первое время. Председатель думы В. Б. Дорохов привез кучу памперсов. Памперсы (теперь в семье четверо детей, у Жасмины в августе появился младший братик), салфетки, витамины собрали и женщины из аптеки «Живика». Жительница Сысерти отдала свой сервант.
Новогоднюю елку Передернины украсили прямо в ограде. Для того, чтобы молоко у Голубки было вкуснее, Лариса закупила для нее мелкого картофеля. Удоя хватает и для детей, и на продажу. Молочко вкусное – и мы попробовали!
О мальчике из Кашина с необычным заболеванием – аутическим типом личности – вы узнали из «Маяка» 18 сентября. Аутисты – люди с особым мышлением, которые живут в своем мире. Главной проблемой этой семьи был жилищный вопрос. В родительской квартире на 46 метрах жили сразу три семьи. Мама Саши еще в сентябре рассказывала, как моталась из сельской администрацию в районную и обратно, чтобы их поставили на очередь. Они с ребенком-инвалидом имеют льготы на получение жилья по социальному найму. Три месяца ее не хотели ставить в очередь. А когда поставили, сказали, что жилья в Кашине нет и не будет.
Конечно, мы с вами не смогли бы сброситься им на квартиру. Мы два месяца собирали деньги – 23000 рублей – на ноутбук для Саши. Последний аккорд внес директор ЖКХ В. Ю. Никитенко. Заказали доставить технику ООО “Комтех+”, так его руководитель П. А. Абоимов тоже подключился к акции. К ноутбуку добавились сумка, мышка, флешка.
Но самый главный сюрприз к Новому году был для семьи другой. В декабре им вручили ордер на квартиру! Да, в наше время еще такое случается. Двухкомнатная квартира по социальному найму. Пусть на вторичном рынке, пусть нуждается в ремонте, – это уже мелочи.
Порадовался ли Саша ноутбуку? Ну, в общем, конечно, порадовался. Но еще больше он порадовался яблоку в сладком подарке, который сразу распаковал.
Вот такие новогодние чудеса. Не правда ли, приятно ощущать себя немножко волшебниками. Эти чудеса по капельке собраны из наших с вами добрых дел. И вот как их много набралось. За год только реальными живыми деньгами мы собрали для семей через редакцию более 145 тысяч рублей. Ваши рисунки, ваши безвозмездные пожертвования принесли кому-то радость, кому-то облегчение, кому-то даже спасение в реальной беде.
Мы благодарим всех художников – юных и взрослых. Благодарим детские сады и школы, которые целыми коллективами откликались. Список всех тех, кто участвовал в нашей акции, получился бы длинным. Но многие даже имен не называли, помогали от чистого сердца.
В нашей акции участвовали богатые и бедные (кто как мог). Помогали рублем и делом. Были добровольцы, как, к примеру, пенсионерка Нина Сергеевна Соковнина из Большого Истока, которые брались распространять детские рисунки по своим знакомым.
Сердца раскрывали независимо от возраста (поистине от мала до велика), независимо от политических воззрений. Даже во время предвыборной гонки и жесткого черного пиара политические противники участвовали в судьбах наших героев. Кто через редакцию, а кто-то находил их напрямую.
Организационную помощь нам оказывали центр помощи семье и детям, управление социальной политики, лично В. В. Саппинен, глава Южной администрации Л. А. Плотникова, заместитель главы по социальным вопросам Н. В. Кузнецова.
К счастью, вокруг нас проживает очень много неравнодушных замечательных людей.
Ирина Летемина
Хочу помогать, только не знаю как. Газета Маяк бы лучше открыла расчетный счет в банке, я уверен люди бы легко бы отправляли деньги… копейка к копейке…. вон Жанне Фриске за два дня собрали почти 68 млн рублей. Представляли бы отчеты ежемесячно кому успели помочь и все)))))) ЖДУ и НАДЕЮСЬ.
А приехать в Сысерть у Вас возможности нет? Хотя, согласна, Ваш вариант был бы очень удобен многим. Но пока так – можно прийти в редакцию или найти непосредственно нуждающихся в помощи людей.
Иван прав! Редакции надо обязательно открывать расчетный счет в банке. Я, например, не могу приезжать в редакцию в рабочее время. А помочь хочется.
Сейчас у многих есть банковские карточки и Интернет банк. Перечисление денег занимает 1 минуту не выходя из дома. Поверьте, денег будет приходить гораздо больше, и все вместе мы сможем помочь большему количеству детей. Надеюсь, вы прислушайтесь к нашему мнению.
Спасибо за Ваше неравнодушие. Но, увы, редакция не может подменять собой благотворительные фонды. Вести соответствующую бухгалтерию и отчетность. В связи с особенностями налогообложения мы не вправе заниматься иной деятельностью, кроме выпуска СМИ. Мы предлагаем только те возможности, которые для нас реальны. Единственно, что каждая из семей может открыть специальный счет. Тогда любой желающий сможет помочь им напрямую. А наша задача – опубликовать нужные реквизиты.Мы так и поступим с семьей, которой помогаем в настоящий момент.