О том, что Артем родится нездоровым, Татьяна узнала на седьмом месяце беременности. Уже через две недели он появился на свет. Недоношенный и с букетом болезней. У него детский церебральный паралич, гидроцефалия. Поначалу случались и эпилептические приступы, но через полтора года сошли на нет.
Тема – третий сын в арамильской семье Косенкиных. Сейчас ему три года, но он не умеет стоять и даже сидеть, он очень слабо видит и говорит всего пару-тройку слов. А еще у него шунт в голове: трубка, которая откачивает лишнюю цереброспинальную жидкость из мозга в желудок, чтобы голова не увеличивалась в размерах. Это главный симптом гидроцефалии.
– У меня ребенка забрали на третий день после родов, – рассказывает Татьяна. – Я пошла на укол, и в это время на пару минут отключился свет. Тема находился в инкубаторе, под искусственной вентиляцией легких. Когда я прибежала в палату, его уже не было – без моего спроса увезли в другую екатеринбургскую больницу. Потом я узнала, что в этот день у него было кровоизлияние в мозг четвертой степени. Мы не из тех родителей, кто способен отказаться от своего ребенка – у нас с мужем даже в мыслях этого не было. А врачи сказали: езжай домой, о малыше не думай. Четыре месяца он лежал один, я постоянно его навещала и, наконец, его выписали.
С тех пор Денис и Татьяна ни дня не прожили без мысли о том, как поставить младшего сынишку на ноги. Они оформили мальчику инвалидность, дают ему все прописанные лекарства, наблюдаются у невропатолога, ставят в ходунки, надевая шапку и наколенники, чтобы малыш не ударился, делают массажи и много-много с ним разговаривают.
– Меня в ступор вводят вопросы наших местных врачей, – говорит Татьяна. – «А почему вы не приучаете его к горшку? Почему он сам не ест? Почему не ходит?». Я делаю все, что в моих силах! Да и вообще отношение к таким необычным детям в нашей больнице какое-то странное. Здоровым и красивым ребяткам умиляются, а к инвалидам то ли страх, то ли отвращение…
Тема очень дружелюбный ребенок. И хоть он не видит человека – но улыбается ему, не понимает слов – но смеется вместе со всеми. Родные его очень любят и, надеясь на чудо, представляют, что мальчуган вырастет сильным и самостоятельным.
– Мы мечтаем о специальном подвижном кресле, которое поможет Артему без посторонней помощи сидеть, ходить, играть, – делится Денис Косенкин. – При этом спина и голова будут зафиксированы или иметь опору. В Центре социальной помощи нам дали каталог, где предлагаются разные средства реабилитации для детей с нарушением опорно-двигательного аппарата. Выбрали и, можно сказать, влюбились в один из вариантов – кресло «Далматинчик».
Модель с пневматическим подъемником стоит 140 тысяч рублей. Нереальная сумма для многодетной семьи, живущей на съемной квартире. Кстати, два года назад в Большом Истоке у них сгорел дом. В основном, пострадала крыша, и ее уже восстановили, но жить там после пожара с детьми не самая лучшая идея.
– Нам положено жилье как родителям ребенка-инвалида – 60 кв. м на пятерых. Стоим в очереди. Ждем квартиру в течение трех лет.
Еще, как манны небесной, Татьяна и Денис ждут, что состояние их сынишки улучшится. Хотя нет, не просто ждут, они реально работают над этим. Насчет ДЦП, конечно, сложно что-либо прогнозировать. В случае же со второй болезнью – гидроцефалией – есть надежды на облегчение. Невропатолог говорит, что при благоприятном развитии к семи годам шунт можно будет убирать – черепная коробка закостенеет, и жидкость перестанет скапливаться.
А вот заняться зрением малыша родители планируют уже ближайшей весной. Если будет возможность (с учетом его болезней) сделать операцию, да еще и бесплатно, встанут на очередь в Микрохирургию глаза. В противном случае, говорят Косенкины, хотели использовать в этих целях областной материнский сертификат на третьего ребенка. И все бы хорошо, если бы не закон, где четко прописано, что эти средства могут быть направлены лишь на улучшение условий проживания либо образование детей. Услуги медучреждений оплатить сертификатом невозможно.
Мы решили помочь трехлетнему Артему Косенкину встать на ноги. Почувствуйте себя добрым волшебником или Дедом Морозом и подарите этому ребенку радость движения! Общими силами мы сможем сделать Темочке самый нужный и ценный для него подарок – кресло-опору для ног и туловища. Родители уже копят деньги на это устройство. Давайте поддержим их! Свое пожертвование вы можете принести в редакцию по адресу: г. Сысерть, ул. К Либкнехта, 40.
Юлия Воротникова.
Фото автора.
Здоровья и терпения малышу и родителям!
И, было бы более эффективным опубликовать номер карты или счета родителей, чтобы можно было перевести деньги тем, кто прийти в редакцию не может.
Очень хотелось бы узнать номер карты, прийти в редакцию нет возможности. Родителям сил и здоровья мальчику!